“全球唯一”激光消融平台完成国内首例特许准入手术，房颤患者迎来全新国际化精准治疗方案

2 月 14 日，远大医药治疗心房颤动（房颤）的创新医疗器械 HeartLight X3 激光消融平台中国首例特许准入临床应用手术顺利实施发布会在海南博鳌举行。

国内著名心血管病专家瑞金医院心内科吴立群主任在手术成功后对 HeartLight X3 给予了高度评价，他表示，HeartLight X3 球囊型激光消融技术安全高效地完成了房颤消融，这项技术的诞生有望打开房颤消融治疗新局面。

房颤是心房电生理系统机能失常所引起的心律紊乱现象，为最常见的持续性心律失常的形式。

现有的房颤治疗方式主要为药物治疗及非药物治疗，前者仅能在一定程度内控制心律并需要长期用药，且伴有副作用。心脏消融术是目前唯一一种对心律失常有治愈潜力的治疗方法，其中 PVI（肺静脉隔离）是治疗阵发性房颤和持续性房颤非常有效方法。

HeartLight X3 激光消融平台是全球唯一一款通过激光实现环形消融治疗的房颤产品，于 2020 年 5 月获得美国 FDA 的上市批准，其一代、二代系统已在全球范围内实现了成熟应用，完成了超过 15000 例临床治疗。

HeartLight X3 利用独特的 RAPID 模式采用直接组织可视化的心脏内窥镜专利技术、可调节激光能量和超顺应性球囊技术，实现精确且持续的能量输送，从而减少对单个病变的手动重叠处理，更加精准地进行完整的肺静脉隔离（PVI）。

该产品兼顾了传统射频导管消融的可调节能量点对点精准消融特点，同时又具有冷冻消融的操作简单、手术时间短的特点，对操作者的依赖程度也大幅降低。

海外研究显示，HeartLight X3 隔离一条肺静脉仅约 3 分钟，总手术时间仅约 73.7 分钟。同时，HeartLight X3 能够使临床医生在很少的 X 射线暴露下完成手术，总辐射暴露时间仅约 4 分钟。

与射频消融相比，激光消融的治疗效果和安全性相当，且激光消融治疗学习门槛更低，长期研究数据显示，接受激光消融系统治疗的患者四年 PVI 成功率仍高达约 75%。

心脑血管精准介入诊疗领域是远大医药的核心战略领域之一，其在心血管介入方向已有 4 款产品在国内获批上市，据悉，HeartLight X3 目前已递交了国内上市注册申请。